SimplyLab氨基固相萃取柱中的NH2(氨丙基)鍵合相在非極性有機(jī)溶劑中具有強(qiáng)極性吸附，同時(shí)具有弱陰離子交換保留作用，具有正相和陰離子交換雙重保留作用。

氨丙基鍵合的固相萃取柱在多種樣品基質(zhì)中表現(xiàn)優(yōu)異，可去除水溶液中的強(qiáng)陰離子（如磺酸根），去除蔬菜?果樣品中的脂肪酸、有機(jī)酸等，可處理生物基質(zhì)（尿液，血液）中的藥wu及其代謝物(腎上腺素拮抗劑，水楊酸)等復(fù)雜樣品基質(zhì)。

產(chǎn)品規(guī)格如下：

《GB 23200.56-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中喹氧靈殘留量的檢測方法》節(jié)選：

4 試劑和材料

除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為符合GB/T 6682中規(guī)定的一級水。

4.1 試劑

4.1.1 正己烷（C6H10）：色譜純。

4.1.2 乙酸乙酯（C4H8O2)：色譜純。

4.1.3 乙腈（CH3CN）：色譜純。

4.1.4 甲醇（CH3OH）：色譜純。

4.1.5 環(huán)已烷（C6H12）：色譜純。

4.1.6 丙酮（C3H6O）：色譜純。

4.1.7 碳酸氫鈉（NaHCO3）。

4.1.8 無水硫酸鈉(Na2SO4)：使用前于650℃干燥4 h，密封保存。

4.2 溶液配制

4.2.1 環(huán)已烷-乙酸乙酯溶液(1+1，V/V)：分別量取50 mL環(huán)已烷與乙酸乙酯，混勻。

4.2.2 5 %丙酮-正己烷溶液：移取5 mL丙酮于95 mL正己烷中，混勻。

4.2.3 50 %乙腈-水溶液：分別量取50 mL乙腈與50 mL水，混勻。

4.2.4 飽和碳酸氫鈉溶液：稱取一定量碳酸氫鈉溶于水溶液中至飽和。

4.3 標(biāo)準(zhǔn)品

4.3.1 喹氧靈標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(英文名Quinoxyfen，分子式C15H8Cl2FNO，CAS No. 124495-18-7，分子量308.14）: 純度≥98%。

4.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

4.4.1 喹氧靈標(biāo)準(zhǔn)貯備液（100 mg/L）：準(zhǔn)確稱取0.0100 g喹氧靈標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用甲醇溶解并定容至100 mL，該標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于4 ℃可保存三個(gè)月。

4.4.2 喹氧靈標(biāo)準(zhǔn)工作液：根據(jù)需要取適量標(biāo)準(zhǔn)貯備液，以50 %乙腈水溶液稀釋成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于4 ℃可保存一個(gè)月。

4.5 材料

4.5.1 氨基（NH2） 固相萃取柱：500 mg，3 mL。

4.5.2 濾膜：0.45 μm，0.22 μm，有機(jī)系。

氨基固相萃取柱符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

NY/T 761-2008  第三部分蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定

GB/T 20769-2008  水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

GB 23200.56-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中喹氧靈殘留量的檢測方法